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長春高新:子公司GenSci120注射液新藥臨床試驗申請獲美國FDA默示許可

2025-03-20 16:19    來源: 云財經(jīng)    影響力評估指數(shù):16.95  
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云財經(jīng)訊,長春高新(000661)公告稱,公司控股子公司金賽藥業(yè)收到美國FDA通知,GenSci120注射液新藥臨床試驗申請獲得默示許可。GenSci120注射液是一款人源化PD-1單抗,擬用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者。該產(chǎn)品在美國屬于351(a)類藥物,其新藥臨床試驗申請已達到FDA規(guī)定的默示許可期,項目即可在美國開始進行臨床試驗。GenSci120注射液已在中國獲批開展用于成人系統(tǒng)性紅斑狼瘡、原發(fā)性干燥綜合征、炎癥性腸病、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床試驗。該臨床試驗申請獲批將推動后續(xù)產(chǎn)品在境外的臨床開發(fā),以滿足自身免疫病患者的更多臨床需求。